摘要：目的：构建牙龈卟啉单胞菌菌毛基因原核表达质粒，纯化菌毛融合蛋白。方法：提取牙龈卟啉单胞菌DNA，通过PCR法克隆菌毛基因，构建质粒并转化至感受态细胞中，选取最佳条件诱导融合蛋白，通过谷胱甘肽巯基转移酶亲和层析法，纯化融合蛋白；免疫印迹法验证蛋白的准确性。结果：实验显示低温高浓度诱导12h时构建的质粒融合蛋白表达量最多；免疫印迹法检测在预期大小处显示特异性印迹条带。结论：成功的获得了纯度较高的牙龈卟啉单胞菌菌毛蛋白。